Luvas de látex sem pó, caixa com 100 | Suprimentos por atacado

Descrição da oferta

Luvas de látex sem pó no atacado * Não estéril * látex natural * sem pó * estrutura macia * alta elasticidade * ajuste perfeito * AQL 1.5 * padrões internacionais * descartáveis * Sensibilidade e proteção graças ao baixo nível de proteína Preço 8,75 USD / Caixa para Pedido de contêiner de 20 '* 1 palete (1200x800 mm) = Peso máximo de 60 caixas ~ (Palete inteira) = 398 kg. 1440 caixas / recipiente de 20 'Declaramos aqui com nossa própria responsabilidade que o (s) produto (s) acima mencionado (s) com a marca CE estão em total conformidade com o Requisito Essencial da Diretiva do Conselho da CE 93/42 / EEC de 14 de junho de 1993 sobre dispositivos médicos, emendada pela Diretiva do Conselho 2007/47 / CE. Certificados de verificação: - Sistema de gerenciamento de qualidade EN ISO13485: 2016 Certificado nº: ISO 02 836 1179 -Sistema de gerenciamento de qualidade EN ISO9001: 2015 Certificado nº: ISO 01 940 117 Padrões: EN 374-2 Luvas de proteção contra produtos químicos perigosos e microorganismos - Parte 2: Determinação da resistência à penetração. EN 16523-1 + A1 Determinação da resistência do material à permeação por produtos químicos - Parte 1: Permeação por produtos químicos líquidos potencialmente perigosos em condições de contato contínuo. (O padrão EN 374-3 foi revisado como EN 16523-1 + A1) EN 374-4 Luvas de proteção contra produtos químicos e microorganismos perigosos - Parte 4: Determinação da resistência à degradação por produtos químicos. EN 374-5 Luvas de proteção contra produtos químicos e microorganismos perigosos - Parte 2: Termos e regras de desempenho para riscos de microorganismos. EN 455-1 Luvas médicas de uso único Parte 1: Requisitos e testes para isenção de buracos. EN 455-2 Luvas médicas para uso único Parte 2: Requisitos e testes para propriedades físicas. EN 455-3 Luvas médicas de uso único Parte 3: Requisitos e testes para avaliação biológica. EN 455-4 Luvas médicas de uso único Parte 4: Requisitos e testes para determinação do prazo de validade. EN ISO 10993-1 Avaliação biológica de dispositivos médicos - Parte 1: Avaliação e teste dentro de um processo de gerenciamento de risco.